Aspirant FWO mandaten voor Adrian en Sophie
Doctoraatstudenten Sophie Janssens en Adrian Romero van het Labo voor Moleculaire Bio-ontdekking hebben een felbegeerd aspirantmandaat ontvangen van het Fonds Wetenschappelijk Onderzoek (FWO). Uit maar liefst 2.076 kandidaten werden 492 jonge onderzoekers geselecteerd die gedurende vier jaar financiële steun krijgen om hun onderzoeksproject te realiseren.
Het FWO (Fonds Wetenschappelijk Onderzoek) is een organisatie die wetenschappers in Vlaanderen ondersteunt om nieuw onderzoek te doen. Een aspirant FWO-mandaat is eigenlijk een beurs voor jonge onderzoekers (vaak doctoraatsstudenten) die hun eigen onderzoek willen uitvoeren. Met zo’n mandaat kan iemand zich volledig focussen op wetenschappelijk onderzoek – bijvoorbeeld naar kinderepilepsie – om zo nieuwe inzichten te krijgen en bij te dragen aan betere zorg in de toekomst.
Proficiat Sophie en Adrian met deze mooie verwezenlijking!
Adrian Romero zijn projectAdrian zijn onderzoekproject streeft ernaar om ziektemodificerende genetische therapieën te ontwikkelen als een vorm van behandeling die verder kan reiken dan symptomatische behandelingen door aan te grijpen in belangrijke ziektemechanismen. Hiervoor maakt hij gebruik van genetische doelwitten die betrokken zijn bij het ontstaan en de progressie van het syndroom van Dravet en andere genetisch farmacoresistente epilepsieën. Deze doelwitten werden geïdentificeerd in zebravis modellen en hun klinisch potentieel zal onderzocht worden via preklinisch onderzoek in humane neuronale modellen (verkregen via geïnduceerde pluripotente stamceltechnologie) en muismodellen. Door deze doelwitten te onderzoeken, bestaat de mogelijkheid om niet alleen de epileptische aanvallen te stoppen, maar ook de bijkomende aandoeningen die een aanzienlijke negatieve impact kunnen hebben op de levenskwaliteit. Wat zijn genetische therapieën?“Genetische therapieën zijn behandelingen die proberen een ziekte aan te pakken door iets in het erfelijk materiaal van een persoon te veranderen. Dit kan zowel op het niveau van het DNA als het RNA gebeuren, waarbij het DNA alle instructies bevat die bepalen hoe ons lichaam werkt en die informatie kan afgeschreven worden naar het RNA om op basis daarvan eiwitten te kunnen maken. Soms zit daar een fout in, waardoor iemand ziek wordt of een grotere kans heeft om ziek te worden. Bij een genetische therapie proberen wetenschappers dat foutje te corrigeren, te vervangen of uit te schakelen. Het doel is niet alleen de symptomen te bestrijden, maar de oorzaak van de ziekte bij de bron aan te pakken. Daarom bieden genetische therapieën veel hoop voor ziekten die met gewone medicijnen niet/moeilijk te behandelen zijn.” |
Sophie Janssens haar projectSophie haar onderzoeksproject richt zich op de ontwikkeling en optimalisatie van een nieuw en patiënt-specifiek zebravismodel voor het syndroom van Dravet, een zeldzame en ernstige vorm van epilepsie die vaak al op jonge leeftijd begint en moeilijk te behandelen is. Patiënt-afgeleide zenuwcellen, verkregen via geïnduceerde pluripotente stamceltechnologie (iPSC), worden getransplanteerd in zebravissen. Op deze manier wordt een model ontwikkeld dat niet alleen de genetische mutatie die de ziekte veroorzaakt weerspiegelt, maar ook de genetische achtergrond van de patiënt. In tegenstelling tot traditionele proefdiermodellen biedt deze benadering aanvullende mogelijkheden om de variabiliteit en complexiteit van menselijke ziekten beter te bestuderen. Zo worden de voordelen van een levend organisme gecombineerd met de genetische eigenschappen van de patiënt, wat kansen biedt voor meer persoonlijke en gerichte behandelingen. Wat zijn geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSCs)?“iPSCs worden gemaakt van volwassen cellen zoals huid- of bloedcellen. Door bepaalde genen opnieuw aan te zetten, worden deze cellen teruggebracht naar een vroege, pluripotente staat, alsof het weer embryonale stamcellen zijn. Dit betekent dat ze zich daarna kunnen ontwikkelen tot bijna elk celtype in het lichaam, zoals hersen-, hart- of levercellen.” |